試劑盒備案參考評判標(biāo)準(zhǔn)1、標(biāo)準(zhǔn)曲線　2、檢測限和定量限　3、臨界值（cut-off值）的確定　4、精密度和準(zhǔn)確度5、交叉反應(yīng)6、保存期7、復(fù)核試驗(yàn)

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線
　　定量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成，測定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。
　　定性方法：工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定，每個(gè)濃度重復(fù)不少于5次，濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。

　　2、檢測限和定量限
　　檢測限：20份空白樣品測定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。
　　定量限：應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線中zui低濃度點(diǎn)。對于定量方法，應(yīng)對該濃度樣品至少測定6次進(jìn)行驗(yàn)證，而不能通過外延法推斷。

　　3、臨界值（cut-off值）的確定
　　對于有zui高殘留*的藥物，檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測定的均值減去1.64倍標(biāo)準(zhǔn)差，即95%置信限處。
　　對于禁用藥物，檢測方法的臨界值為定量限，該值應(yīng)達(dá)到*的指標(biāo)。

　　4、精密度和準(zhǔn)確度
　　對于有zui高殘留*的藥物，添加濃度為MRL及MRL上下各一個(gè)濃度；對于禁用藥物，添加濃度為定量限和2倍定量限，每個(gè)添加濃度至少測定5個(gè)平行樣，并至少進(jìn)行3批實(shí)驗(yàn)（不同檢測日期，不同標(biāo)準(zhǔn)曲線，不同批次試劑盒）。
　?。?）準(zhǔn)確度：回收率范圍大于40%或符合相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求。
　?。?）精密度：以變異系數(shù)表示。
　　批內(nèi)變異系數(shù)：每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%，對于禁用藥物小于或等于30%.
　　批間變異系數(shù)：所有樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%，對于禁用藥物小于或等于40%.
　　定性方法：陰性和陽性樣品各測定不少于50份，確定假陽性率和假陰性率。

　　5、交叉反應(yīng)
　　試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應(yīng)率。

　　6、保存期
　　保存期通過保存條件的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果確定。

　　7、復(fù)核試驗(yàn)
　　復(fù)核試驗(yàn)主要內(nèi)容應(yīng)包括：
　　（1）定量方法：檢測限、IC50以及至少兩個(gè)添加濃度的準(zhǔn)確度和精密度，并與理化方法（或與具代表性進(jìn)口試劑盒）比較。
　?。?）定性方法：檢測限、假陽性率和假陰性率。