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  • 影響抗體抗原反應(yīng)的因素有哪些

    抗原—抗體結(jié)合過程可分為兩個階段:*階段為特異性結(jié)合階段,此階段反應(yīng)迅速,在數(shù)秒鐘至數(shù)分鐘內(nèi)完成,但無可見反應(yīng);第二階段為可見反應(yīng)階段,歷時數(shù)分鐘至數(shù)小時,此階...

  • 標(biāo)準(zhǔn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都屬于實物類標(biāo)準(zhǔn),在日常工作中,實驗室的小伙伴們很容易混淆,本文試從多方面說明二者的異同。1、標(biāo)準(zhǔn)樣品ISO指南30-1991表明:標(biāo)準(zhǔn)樣品是具有足夠均勻的一種或多種化學(xué)的、物理的、生物的、工程技術(shù)的或感官的等性能特征,經(jīng)...

  • 超速離心機(jī)是一種精密和*的離心機(jī),它以極gao的速度運(yùn)行并分離出傳統(tǒng)離心機(jī)無法分離的較小分子。那么超速離心機(jī)分為哪幾類呢?主要應(yīng)用于什么呢?讓我們一起來看看吧!一、分析型超速離心機(jī)(AUC)顧名思義,分析離心機(jī)是用于分析樣品中存在的各種顆粒...

  • 熒光定量PCR(Real-timePCR),是指在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),通過對擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。那么你知道熒光定量PCR的原理是什么嗎?讓我們一起來看看吧!...

  • 你知道內(nèi)切酶實驗的注意事項有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、限制性內(nèi)切酶一般反應(yīng)條件當(dāng)進(jìn)行限制性酶切反應(yīng)時,為確保最佳的反應(yīng)條件,務(wù)必要遵守限制性內(nèi)切酶供應(yīng)商提供的建議。在此過程中需要考慮的重要參數(shù)包括:底物(DNA)和酶的量、反應(yīng)體積以及...

  • PCR反應(yīng)的特點是具有較大擴(kuò)增能力與靈敏性,但令人頭痛的問題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。那么你知道PCR反應(yīng)污染的處理方法有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、環(huán)境污染1.稀酸處理法:對可疑器具用1mol/L鹽酸擦拭或浸泡,使...

  • 你知道細(xì)胞培養(yǎng)實驗常見問題有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、細(xì)胞污染和感染的處理方法細(xì)菌污染:如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)物出現(xiàn)混濁或異味,可能存在細(xì)菌污染。立即停止細(xì)胞培養(yǎng),對細(xì)胞培養(yǎng)器具進(jìn)行嚴(yán)格的消毒和清潔,更換新的細(xì)胞培養(yǎng)物和培養(yǎng)基。真菌污染:真菌...

  • 你知道什么是緩沖溶液嗎?讓我們一起來看看吧!緩沖溶液是許多生化反應(yīng)、生產(chǎn)、實驗過程中的重要溶液,對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。最常見的幾種緩沖體系有磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷(簡稱Tris)-HCl緩沖溶液、羥yi基...

  • 培養(yǎng)細(xì)胞的重要環(huán)節(jié)有很多,其中很重要的一步就是為細(xì)胞選擇適合的生長環(huán)境,為其選擇成分適合又營養(yǎng)豐富的細(xì)胞培養(yǎng)基。細(xì)胞培養(yǎng)基是供給細(xì)胞營養(yǎng)、維持細(xì)胞生長和增殖的多種營養(yǎng)物質(zhì)的混合物,種類一般包括經(jīng)典/基礎(chǔ)培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基以及化學(xué)成分確定的...

  • 你知道該如何制備蛋白質(zhì)電泳凝膠嗎?讓我們一起來看看吧!一、制備方法1.根據(jù)垂直電泳槽說明書安裝玻璃板,確定需配制分離膠的濃度和體積,配制所需分離膠;2.迅速將分離膠注入兩玻璃板間隙中,留出灌注積層膠所需空間(梳子的齒長再加1cm,用滴管小心...

  • 培養(yǎng)基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,因此對于微生物檢驗而言,培養(yǎng)基的質(zhì)量控制尤為重要。那么培養(yǎng)基制備的注意事項有什么呢?讓我們一起來看看吧!一、配制要求正確按要求制備...

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